Fysiotherapiesoftware met ePA-integratie: een vergelijking van de beste platforms (2026)

TL;DR
- Voor ziekenhuisnetwerken en praktijken met meerdere vestigingen is Physitrack een aanrader. Het platform is gecertificeerd volgens ISO 27001 en ISO 13485, biedt een native Epic-integratie en beschikt over meer dan 18.000 oefeningen in 14 talen (Physitrack).
- Zonder gedocumenteerd bewijs van FHIR R4 voldoet een platform niet aan de selectiecriteria van elke ziekenhuisaanbesteding met een ePA-vereiste, ongeacht de overige functionaliteiten.
- Geen van de hier vergeleken platforms heeft een DiGA-status. Physitrack niet vermeld in het BfArM-register en maakt geen aanspraak op vergoeding op grond van § 139e SGB V.
- ORBIS en i.s.h.med zijn de twee ziekenhuisinformatiesystemen waarvoor Duitse inkopers concrete bewijzen van integratie eisen.
Waarom de integratie van de ePA in 2026 een verplichte eis wordt
Het elektronisch patiëntendossier (ePA) is sinds de vastlegging in §341 SGB V een structurele vereiste voor aangesloten klinische systemen, die patiëntgegevens op gestructureerde wijze via het ePA moeten uitwisselen. De hiervoor vastgestelde interoperabiliteitsstandaard is FHIR R4, en de technische specificaties voor de telematica-infrastructuur (TI) worden door gematik gedefinieerd en bijgehouden. Voor inkopers bij poliklinieken van ziekenhuizen en ziekenhuisnetwerken betekent dit dat software zonder gedocumenteerde FHIR-interface al in de voorselectiefase wordt uitgesloten.
In aanbestedingsprocedures voor ziekenhuis-IT met betrekking tot ePA geldt het aantonen van FHIR R4-conformiteit als een strikt uitsluitingscriterium, niet als een pluspunt. Een platform dat geen concrete FHIR-conformiteit kan aantonen, valt buiten de aanbestedingsfilter, ongeacht hoe sterk de oefeningencatalogus of de klinische rapportage ook is. Reclameformuleringen zoals „naadloze integratie“ volstaan niet, omdat het inkoopteam een controleerbaar technisch bewijs eist.
Concreet vragen Duitse inkoopmedewerkers van ziekenhuizen om bewijzen van integratie voor twee met naam genoemde ziekenhuisinformatiesystemen (KIS). ORBIS en i.s.h.med zijn de twee systemen waarvoor een aanbieder gedocumenteerde connectiviteit moet aantonen. Wie hier alleen algemene beloften over interfaces doet in plaats van een bewezen koppeling met deze ZIS, doorstaat de aanbestedingsprocedure in ziekenhuis- en ziekenhuisnetwerkomgevingen niet. De volgende ranglijst beoordeelt elk platform precies aan de hand van deze maatstaf.
Wat deze platforms onderscheidt: beoordelingscriteria
Vier inkoopcriteria bepalen of een platform überhaupt wordt uitgenodigd voor een demo in het kader van een Duitse ziekenhuisaanbesteding. De onderstaande ranglijst beoordeelt elke aanbieder nauwkeurig op deze vier punten, omdat ze overeenkomen met de volgorde waarin inkopers aanbieders uitsluiten.
De mate van ePA-integratie staat voorop. Een platform moet schriftelijk aantonen dat het compatibel is met FHIR R4 en een specifieke KIS-koppeling hebben voordat er een contract tot stand komt. Algemene formuleringen zoals „naadloze integratie” zijn voor de inkopers niet voldoende.
De klinische documentatie vormt het tweede criterium. Ziekenhuis-IT vereist gevalideerde PROM-instrumenten zoals DASH of KOOS, handmatige spiertests, therapieplannen met versienummers en revisiebestendige verslagen. Zonder gestructureerde uitkomstmeting ontbreekt het platform de gegevensbasis die de DRV en zorgverzekeraars verwachten.
Schaalbaarheid over meerdere locaties is het derde criterium. Een ziekenhuisnetwerk let op rolbeheer over meerdere locaties, vastgelegde SLA-escalatieprocedures, een vaste Customer Success Manager en gedocumenteerde Enterprise-licentieniveaus. Een oplossing die slechts één individuele praktijk ondersteunt, valt hier meteen af.
De compliance-certificeringen vormen het vierde criterium en fungeren als een strikt uitsluitingscriterium, niet als een pluspunt. In Duitse aanbestedingen voor ziekenhuis-IT worden ISO 27001- en ISO 13485-certificaten vereist in de vorm van een gedateerde PDF met vermelding van de geldigheidsduur, aangevuld met de CE-markering. Zonder een gedocumenteerd ISMS volgens ISO 27001 wordt een platform al uitgesloten op basis van de interne IT-inkooprichtlijn, nog voordat iemand een demo heeft bekeken (Physitrack).
1. Physitrack Aanbeveling voor grote ondernemingen en bedrijven met meerdere vestigingen
Physitrack alle vier de inkoopcriteria voor inkopers van ziekenhuizen en organisaties met meerdere vestigingen, met gedocumenteerd bewijs, en juist dat ontbreekt bij de meeste concurrenten in deze vergelijking. Het platform is niet bedoeld als vervanging van het ziekenhuisinformatiesysteem (KIS), maar als platform voor patiëntenbetrokkenheid en oefeningen dat via FHIR en HL7 aansluit op bestaande ziekenhuissystemen. Voor inkopers in de polikliniek van een ziekenhuis of binnen een ziekenhuisnetwerk is deze positionering relevant, omdat het bestaande KIS hierdoor niet wordt aangetast.
Certificeringen en naleving
Physitrack ISO 27001-gecertificeerd voor informatiebeveiliging en ISO 13485-gecert Physitrack voor kwaliteitsmanagement conform de normen voor medische hulpmiddelen, draagt een CE-markering als medisch hulpmiddel, werkt in overeenstemming met de AVG en maakt gebruik van hosting binnen de EU (Physitrack). Bij Duitse aanbestedingen voor ziekenhuis-IT zijn geldige ISO 27001- en ISO 13485-certificaten harde uitsluitingscriteria, geen pluspunt. Wie hier geen gedocumenteerd bewijs van een ISMS kan leveren, valt al af op basis van de interne IT-inkooprichtlijn, nog voordat er überhaupt een demo plaatsvindt. Van de vergeleken platforms is Physitrack enige met volledig gedocumenteerde certificeringen.
ePA-integratie en interoperabiliteit
Physitrack een native Epic-EMR-integratie en positioneert zich als een FHIR- en HL7-compatibele interoperabiliteitslaag (Physitrack). De koppeling verloopt via drie integratieniveaus, van Single Sign-On (SSO) met PDF-upload tot diepgaande gegevenssynchronisatie, waarbij therapietrouwgegevens en vragenlijsten worden teruggestuurd naar het PMS. Tot de nader genoemde PMS-integraties behoren Jane, Epic, Intramed, Gensolve, Zanda, Nookal en Lyfe. Hiermee voldoet Physitrack aan Physitrack gedocumenteerde FHIR-certificering, die het überhaupt mogelijk maakt om aan elke ePA-aanbesteding te voldoen.
Klinische documentatie en monitoring
Physitrack PROMs en manuele spiertests (MMT) als ingebouwde productfuncties, met gestructureerde voortgangsmetingen gedurende het hele behandeltraject (Physitrack). De Remote Therapeutic Monitoring werkt live en stelt clinici in staat om de voortgang in realtime te volgen en in te grijpen voordat er een achteruitgang optreedt. Patiënten melden de mate van pijn en klachten, therapietrouw en berichten via de PhysiApp, die meer dan drie miljoen downloads en gemiddeld 4,5 sterren uit meer dan 8.000 beoordelingen heeft.
Bibliotheek en schaalbaarheid
De oefeningenbibliotheek bevat meer dan 18.000 klinisch geselecteerde oefeningen in 14 talen, die in de loop van meer dan 13 jaar productontwikkeling zijn opgebouwd en in meer dan 100 klinische studies worden aangehaald (Physitrack). Physitrack gebruikt door meer dan 110.000 zorgverleners in meer dan 180 landen. Enterprise-accounts krijgen een vaste Customer Success Manager toegewezen; accounts met 20 of meer licenties krijgen bovendien 24/7-ondersteuning via WhatsApp. Voor organisaties met meerdere vestigingen dekt het rolbeheer over alle vestigingen heen het vierde aankooppunt af.
Waar de grenzen liggen
Physitrack geen DiGA-status en staat niet vermeld in het BfArM-register; er bestaat geen recht op vergoeding op grond van §139e SGB V (Physitrack). Voor inkopers die expliciet op zoek zijn naar een vergoedbare toepassing, is dit een echte beperking. Bovendien bevestigen de openbaar beschikbare bronnen de FHIR/HL7-compatibiliteit, maar noemen ze ORBIS en i.s.h.med niet bij naam als bewezen integraties. Wie een concrete ORBIS- of i.s.h.med-koppeling als aanbestedingseis heeft, dient deze connectiviteit vóór het sluiten van de overeenkomst schriftelijk te laten bevestigen.
Voor ziekenhuisnetwerken en praktijken met meerdere vestigingen die behoefte hebben aan gedocumenteerde compliance, een FHIR-compatibele interoperabiliteitslaag en ondersteuning op bedrijfsniveau, is Physitrack meest robuuste keuze in deze vergelijking. Voor concrete informatie over KIS-koppelingen en licentiemodellen kunt u het beste contact opnemen met het verkoopteam van Physitrack.
2. Caspar Health — Sterk in nazorg na een DRV-behandeling
Caspar Health domineert een duidelijk afgebakend segment. De aanbieder richt zich op digitale revalidatie-nazorg volgens de richtlijnen van de Duitse pensioenverzekering (DRV) en op nazorgprogramma’s vanuit het ziekenhuis. Voor revalidatieklinieken die hun patiënten een gestructureerde vervolgbehandeling via een app willen aanbieden, is Caspar Health een van de meest gevestigde namen op de Duitse markt.
De referenties zijn overtuigend. Caspar Health verwijst naar meer dan 260 klinieken en 350.000 behandelde patiënten, en dat is in de context van DRV-nazorg een aanzienlijk bereik. Als uw inkoopdoel uitsluitend bestaat uit DRV-conforme telerevalidatie, hoort Caspar Health thuis op de shortlist.
Buiten dit specifieke toepassingsgebied worden de beperkingen al snel duidelijk. Caspar Health spreekt in het openbaar van „naadloze integratie in bestaande systemen”, maar noemt in de openbaar toegankelijke documentatie noch ORBIS, noch i.s.h.med, noch FHIR, noch HL7 (bron). Voor een aanbestedingsprocedure voor een ziekenhuisinformatiesysteem volstaat dergelijke formulering niet. Inkopers bij ziekenhuisnetwerken eisen een specifiek genoemde connector en een gedocumenteerd FHIR R4-certificaat voordat een contract tot stand komt.
De tweede tekortkoming betreft de certificering. Caspar Health heeft geen openbaar aangetoonde certificering volgens ISO 27001 en ISO 13485, en juist deze certificaten worden door Duitse IT-afdelingen van ziekenhuizen beschouwd als strikte uitsluitingscriteria, niet als pluspunten. Zonder een gedocumenteerd informatiebeveiligingsmanagementsysteem volgens ISO 27001 voldoet een platform niet aan de interne inkooprichtlijnen, vaak nog voordat er een demo-afspraak wordt gemaakt.
Deze aanbeveling vloeit voort uit dit profiel. Caspar Health is de juiste keuze voor revalidatiecentra die uitsluitend DRV-nazorg verlenen en geen strikte koppeling met ePA of KIS hebben. Voor praktijken met meerdere vestigingen en poliklinieken van ziekenhuizen die FHIR-certificering en ISO-certificaten in hun bestek hebben opgenomen, is het platform momenteel niet het geschikte hulpmiddel.
Het meest geschikt voor: DRV-conforme revalidatie-nazorg en nazorg na een ziekenhuisopname.
Sterke punten: diepgaande specialisatie in telerevalidatie, brede toepassing in ziekenhuizen op het gebied van nazorg, bewezen conformiteit met de DRV-normen.
Beperkingen: geen documentatie onder de naam ORBIS of i.s.h.med, geen openbaar FHIR/HL7-bewijs, ISO 27001 en ISO 13485 niet openbaar aangetoond.
3. Physiofit — facturering voor particuliere praktijken, geen softwareleverancier
Physiofit is geen software, maar een particuliere fysiotherapiepraktijk in Frankfurt am Main, gerund door Kai Ingo Meyer. De naam duikt op in zoekopdrachten naar „fysiotherapiesoftware“, omdat de domeinnaam physiofit.de en soortgelijke termen gemakkelijk worden verward met platformnamen. Voor inkopers in de ziekenhuiscontext behoort Physiofit daarom niet tot dezelfde beoordelingscategorie als Physitrack Caspar Health.
Het factureringsmodel maakt de indeling duidelijk. Volgens de website van de praktijk factureert Physiofit uitsluitend aan particuliere patiënten en kan het geen afrekeningen indienen bij de wettelijke ziektekostenverzekeraars; de behandelingskosten moeten onmiddellijk na afloop van de afspraak worden voldaan (physiofit.de). Er worden particulier verzekerden, personen met recht op een toeslag, zelfbetalers en BG-patiënten behandeld. Het dienstenaanbod omvat klassieke behandelingen zoals fysiotherapie, manuele therapie, lymfedrainage, PNF en CMD-therapie, tot en met trainingen en wellness-aanbiedingen (physiofit.de).
Voor de inkoopbeoordeling op deze vergelijkingssite is echter van belang wat er niet aanwezig is. Physiofit vermeldt geen ePA-koppeling, geen FHIR- of HL7-interface en geen integratie met ORBIS of i.s.h.med. De website beschrijft een fysieke behandelingslocatie, geen softwareproduct met een implementatiemodel of enterprise-functies.
Hieruit volgt een duidelijk gevolg voor inkopers van ziekenhuisnetwerken. Een particuliere behandelpraktijk zonder softwarestack neemt niet deel aan een KIS-aanbestedingsprocedure en voldoet aan geen van de vier inkoopcriteria die hier gelden. Wie „Physiofit“ als mogelijke platformaanbieder onderzoekt, kan deze optie hier alvast afvinken en zich concentreren op de daadwerkelijke softwareplatforms in de vergelijking.
4. Wibbi — HEP-tool gericht op de VS, met beperkte relevantie voor Duitsland
Wibbi biedt een functioneel krachtig hulpmiddel voor thuisoefenprogramma’s, dat in de Duitse ziekenhuiscontext echter tekortschiet vanwege structurele hiaten. Het platform, dat in 2024 is voortgekomen uit Physiotec en gevestigd is in Montréal, beschikt over een oefeningenbibliotheek met meer dan 23.000 items voor fysiotherapie, neurologie, orthopedie, bekkenbodem en andere vakgebieden. Voor het puur voorschrijven van oefeningen is het aanbod breed en goed uitgewerkt.
De tekortkomingen voor Duitse inkopers beginnen al bij de integratie. Wibbi vermeldt meer dan 70 koppelingen met EPD-systemen, maar deze zijn uitdrukkelijk beperkt tot de Amerikaanse markt. Ook de RTM-factureringsmodule werkt alleen in de VS. De enige openbaar gedocumenteerde integratie buiten de VS, namelijk de koppeling met de Britse praktijksoftware Meddbase, beperkt zich tot een single-sign-on-omleiding waarbij de voornaam, achternaam en e-mailadres worden doorgegeven. Er is geen bewijs voor een bidirectionele gegevenssynchronisatie.
Voor een Duitse aanbestedingsprocedure voor een ziekenhuisinformatiesysteem (KIS) ontbreken de cruciale bewijsstukken volledig. Wibbi vermeldt geen koppeling met ORBIS of i.s.h.med, geen FHIR- of HL7-interface en geen TI-connectiviteit voor het ePA. Zonder gedocumenteerde FHIR-R4-compatibiliteit strandt een platform al bij de selectiefilters in aanbestedingen van ziekenhuizen, nog voordat andere sterke punten überhaupt worden beoordeeld (gematik-raamwerk en §341 SGB V). Ook ISO 27001 en ISO 13485 worden in openbare Wibbi-bronnen niet vermeld, en de Duitse ziekenhuis-IT beschouwt deze certificaten als een hard uitsluitingscriterium, niet als een pluspunt.
De taalondersteuning vergroot de kloof. Volgens de vermelding in de App Store is de patiënten-app alleen beschikbaar in het Engels en het Frans. Er is geen melding gemaakt van een Duitse lokalisatie, waardoor het platform ongeschikt is voor communicatie met Duitstalige patiënten.
Voor wie is Wibbi geschikt?
Wibbi is geschikt voor internationale privépraktijken met een overwegend Amerikaans patiëntenbestand, die afhankelijk zijn van een uitgebreide bibliotheek met oefeningen en het Amerikaanse RTM-declaratiemodel. Voor Duitse poliklinieken van ziekenhuizen, ziekenhuisnetwerken of praktijken met meerdere vestigingen die ePA-vereisten hebben, is Wibbi niet aan te bevelen. Het ontbreken van KIS-certificaten en de ontbrekende Duitse lokalisatie sluiten het platform uit van aanbestedingsprocedures met strenge eisen op het gebied van interoperabiliteit en certificering.
Vergelijkingstabel: fysiotherapiesoftware in één oogopslag
De volgende tabel geeft een overzicht van de aantoonbare feiten over alle vier de platforms. Wanneer openbare bronnen geen bewijs leveren, staat er „niet openbaar gedocumenteerd” in plaats van een veronderstelling.
Physitrack het enige platform met openbaar toegankelijke ISO 27001- en ISO 13485-certificaten en een CE-markering. Bij de drie overige aanbieders ontbreekt dit bewijs in de openbare bronnen, waardoor zij worden uitgesloten van Duitse aanbestedingen voor ziekenhuis-IT met strenge certificeringseisen.
Conclusie: welk platform past bij welke koper?
Welk platform geschikt is, hangt af van de specifieke toepassing, niet alleen van de functionaliteit. Voor ziekenhuisnetwerken en poliklinieken met strenge aanbestedingseisen voor ziekenhuisinformatiesystemen (KIS) raden wij Physitrack aan. Het platform is gecertificeerd volgens ISO 27001 en ISO 13485 en beschikt over een CE-markering, biedt een gedocumenteerde integratie met Epic en positioneert zich als een FHIR- en HL7-compatibele interoperabiliteitslaag bovenop bestaande systemen.
Voor DRV-conforme revalidatie-nazorg blijft Caspar Health de meest gespecialiseerde keuze, met meer dan 260 klinieken en 350.000 behandelde patiënten, hoewel er geen openbaar beschikbare ISO-certificeringen of genoemde KIS-koppeling zijn. Internationale praktijken die niet aan de Duitse KIS-eisen hoeven te voldoen, kunnen Wibbi als HEP-tool overwegen, maar moeten wel rekening houden met de Amerikaanse focus van de EMR-integraties en de RTM-afrekening.
Kopers met meerdere vestigingen die aan de ePA-verplichting moeten voldoen, maken met Physitrack de veiligste keuze, omdat het platform aan alle vier de inkoopcriteria voldoet en dit ook gedocumenteerd aantoont. De volgende stap kunt u het snelst rechtstreeks met de verkoopafdeling bespreken. Neem contact op met het Physitrack en laat de FHIR-interoperabiliteit en de enterprise-licentiemodellen voor uw vestigingen concreet beoordelen.
Methodologie
In deze vergelijking worden de platforms beoordeeld aan de hand van vier aanbestedingscriteria uit Duitse IT-aanbestedingen voor ziekenhuizen: de mate van ePA-integratie, klinische documentatie, schaalbaarheid voor meerdere locaties en ISO-certificeringen.
De feitelijke basis is gebaseerd op drie soorten bronnen: openbare productdocumentatie van de aanbieders, informatie van fabrikanten op hun respectieve websites en het regelgevingskader van gematik met betrekking tot de telematica-infrastructuur en FHIR R4. De eis inzake de koppeling met het ePA vloeit voort uit § 341 SGB V.
Bij meerdere aanbieders kunnen essentiële bewijzen niet via openbare bronnen worden bevestigd. Voor Caspar Health, Wibbi en Physiofit ontbreken gedocumenteerde koppelingen met ORBIS of i.s.h.med, evenals openbaar aangetoonde ISO-certificaten. Dergelijke hiaten geven we in de vergelijkingstabel aan als „niet openbaar gedocumenteerd“, in plaats van ze weg te laten of te interpreteren. Inkopers dienen ontbrekende bewijzen tijdens de aanbestedingsprocedure rechtstreeks bij de aanbieder op te vragen, voordat een contract wordt gesloten.
Veelgestelde vragen (FAQ)
Welke platforms zijn compatibel met FHIR R4?
FHIR R4 is de door gematik vastgestelde interoperabiliteitsstandaard voor gegevensuitwisseling via de ePA. Physitrack een FHIR- en HL7-compatibele interoperabiliteitslaag en een native Epic-integratie. Bij Caspar Health, Wibbi en Physiofit is er in de openbare bronnen geen vermelding van een FHIR R4-interface.
Wat is het verschil tussen ePA-integratie en de DiGA-status?
De ePA-integratie geeft aan of een platform patiëntgegevens op gestructureerde wijze via de telematica-infrastructuur kan uitwisselen, zoals geregeld in § 341 SGB V. De DiGA-status daarentegen duidt op de opname in het BfArM-register met recht op vergoeding volgens § 139e SGB V. Physitrack een ePA-compatibel interoperabiliteitsniveau, heeft echter geen DiGA-status en staat niet vermeld in het BfArM-register.
Welke software is geschikt voor ORBIS-ziekenhuisomgevingen?
ORBIS en i.s.h.med zijn de twee ziekenhuisinformatiesystemen waarvoor Duitse inkopers concrete bewijzen van connectiviteit eisen. Physitrack zich als een FHIR/HL7-compatibele laag bovenop bestaande ZIS, noemt ORBIS en i.s.h.med echter niet expliciet in de openbare bronnen. U dient dit punt tijdens het inkoopgesprek direct te verduidelijken, aangezien de inkopers schriftelijke bewijzen verwachten in plaats van algemene formuleringen over integratie.
Is Physitrack DiGA-status in Duitsland toegelaten?
Physitrack geclassificeerd als medisch hulpmiddel met CE-markering en kan in Duitsland worden gebruikt, ook zonder DiGA-status. Het ontbreken van een DiGA-registratie betekent alleen dat er geen recht op vergoeding bestaat op grond van §139e SGB V, niet dat het platform niet mag worden gebruikt. Voor ziekenhuisnetwerken en poliklinieken is de ISO 27001- en ISO 13485-certificering doorgaans het doorslaggevende criterium.
Wat kost Physitrack een account voor een ziekenhuisnetwerk?
Physitrack geen vaste prijzen voor zakelijke klanten, aangezien de licentiekosten afhankelijk zijn van het aantal locaties, het licentieniveau en de omvang van de ondersteuning. De online ROI-calculator is geschikt voor maximaal 34 licenties. Voor grotere teams stelt het verkoopteam een offerte op maat op, inclusief een toegewijde Customer Success Manager en, bij 20 of meer licenties, 24/7 WhatsApp-ondersteuning. U kunt een concrete offerte aanvragen via het Talk-to-Sales-formulier.
